来源：能源学人

【研究亮点】

1）提出一种简单而巧妙的梯度亲钠性三维骨架策略，诱导钠离子自下而上均匀沉积，抑制钠枝晶。

2）梯度三维骨架（厚度可调：80-250微米），显著提升大电流密度和高面容量下（40 mA cm^-2, 40 mAh cm^-2 ）电池循环稳定性。

3）梯度结构设计理念为开发应用于大电流密度与高沉积容量的金属负极提供了新思路。

【研究背景】

钠金属电池因钠资源储量丰富、分布均匀及理论比容量高（1160 mAh·g-1）等优势，而被广泛关注。然而，钠金属基电池中的枝晶生长与负极体积膨胀的难题，严重的阻碍着其进一步实际应用。针对上述难题，研究者们提出了许多解决方法，如构建三维导电框架、设计人工SEI膜、优化电解质等，其中三维框架策略有利于降低局部电流密度，且有望同时解决金属负极枝晶生长与体积膨胀的问题，因而被人们寄予厚望。但现阶段钠负极三维框架面对超大电流密度与沉积容量（> 10 mA·cm-2, >10.0 mAh•cm–2）的测试环境承受能力较弱，而这一特性对高比能量电池的快充快放属性至关重要。因此，如何进一步提升三维框架对大电流密度的承受能力，具有十分重要的研究意义。

【工作介绍】

近日，中国科学院院士、南开大学化学学院陈军教授和严振华博士课题组利用羟基纤维化MXene（h-Ti₃C₂）的高亲钠特性，构筑了一种具有梯度结构的h-Ti₃C₂/CNTs基三维骨架（h-M-SSG），由上至下h-Ti₃C₂含量依次递增。研究表明，h-M-SSG的亲钠结构可以有效诱导钠离子自下而上均匀沉积，抑制钠枝晶的生成。在1 mA·cm^–2 ~ 40 mA·cm^–2电流密度和1 mAh·cm^–2 ~ 40 mAh·cm^–2沉积容量下，h-M-SSG/Na基对称电池均显示出较低的极化电压与优良的循环稳定性。将h-M-SSG/Na负极应用于Na–O2电池体系在1000 mA·g^–1电流密度和1000 mAh·g^–1截止容量的条件下，相比Na、CNTs/Na、h-Ti₃C₂/CNTs/Na三种负极，循环寿命分别提升至9倍、3倍和2倍，充放电电压差维持在0.137 V，容量无明显衰减且倍率性能优异。该工作表明梯度三维骨架载体是提升高载钠容量以及大电流下电池循环稳定性的有效手段 。该文章发表在国际顶级期刊Advanced Materials上。贺鑫博士为本文第一作者。

图1. 梯度结构诱导钠离子自下而上均匀沉积示意图和扫描电镜图

【本文要点】

要点一：利用高浓KOH溶液，并延长碱化时间制备羟基纤维化h-Ti₃C₂，与CNTs进行超声振荡后即可获得h-Ti₃C₂/CNTs原料溶液，其中h-Ti₃C₂具有丰富的氧、氟等亲钠性官能团。

图2. 羟基纤维化h-Ti₃C₂及其原料溶液的形貌结构与物化性能表征

要点二：通过配制不同h-Ti₃C₂含量（质量分数分别为100%，30%，0%）的h-Ti₃C₂/CNTs分散液，并依次进行真空抽滤，即可获得梯度亲钠性结构的三维框架h-M-SSG，可根据分散液加入量调控梯度和框架厚度。

图3. 梯度亲钠结构三维框架h-M-SSG的制备示意图

要点三：利用原位XRD和原位光学显微镜对大电流密度下的h-M-SSG三维框架薄膜的枝晶抑制效果进行探究，并利用DFT理论计算对亲钠性进行了机理分析。

图4. h-M-SSG三维框架在大电流密度下枝晶抑制效果及其机理分析探究

要点四：以h-M-SSG/Na电极分别组装对称电池和钠氧电池，并通过恒流充放电测试研究了其大电流密度下循环稳定性与倍率性能。

图5. h-M-SSG/Na基对称电池和钠氧电池在大电流密度下的循环稳定性表征

Xin He, Youxuan Ni, Yixin Li, Haoxiang Sun, Yong Lu, Haixia Li, Zhenhua Yan,* Kai Zhang, and Jun Chen*, MXene–Based Metal Anode with Stepped Sodiophilic Gradient Structure Enables a Large Current Density for Rechargeable Na–O2 Batteries, Advanced Materials, DOI:10.1002/adma.202106565